银屑病基因靶向药物

的研究现状和前景如何？

银屑病是一种慢性、自身免疫性皮肤疾病，其病因不明，但据研究发现与遗传和环境因素有关。近年来，随着生物技术和分子生物学的进步，基因治疗和靶向药物研究成为了越来越热门的领域。银屑病基因靶向药物研究以治疗未被广泛应用的全身型和重度银屑病为主，目前已取得了一些进展。

一类核酸药物，锁定单一DNA序列并抑制相关蛋白的表达，属于基因靶向药物的范畴。我们成功研发出了抗TNF-a嵌合蛋白等靶向药物，但是基因治疗需要通过腹腔注射或动脉注射，且可能出现严重的副作用，包括肝肾损伤和感染等。而锁定RNA的药物则是靶向药物发展的新方向。目前已经开发出以siRNA为主要代表的RNA干扰技术，可以钻研银屑病相关基因，达到避开对正常细胞和其它患者的影响，更准确更有效地靶向位点。

基于目前的技术和市场需求，近年来靶向JAK/STAT通路及其下游通路的药物研究不断加强，类似托珠单抗、厄洛曲单抗等抗体的生物大分子已应用于银屑病临床实践中，原因是因为这些药物可以靶向一些特异性受体，在保证机体细胞和组织完整性和稳定性的基础上与抗体发生分子结合，从而实现对疾病进行治疗。除此之外，抑制某些T细胞的作用有可能成为未来的协同治疗模式，而且在多个临床研究中，已经证明了协同治疗对于重度银屑病的治疗效果优势。

虽然靶向药物短期内难以完全治愈银屑病，但是这种肉眼可见、严重影响身体美貌和生理功能的不正常皮肤反应，在靶向药物发展研究中，有了很大的市场前景和广泛的治疗空间。人类生命科技的快速发展为银屑病患者获得拯救提供了一定的希望。